**मैं। उत्पाद सिद्धांत और विशेष आवश्यकताएँ**
यह रक्त संग्रह ट्यूब थक्कारोधी के रूप में **3.2% (0.109 mol/L) या 3.8% सोडियम साइट्रेट** का उपयोग करती है। रक्त में कैल्शियम आयनों को विशेष रूप से चेलेट करके, यह जमावट प्रक्रिया को विपरीत रूप से रोकता है, *इन विट्रो* जमावट फ़ंक्शन विश्लेषण के लिए एक स्थिर आधार प्रदान करता है। इसकी मुख्य विशेष आवश्यकताओं में शामिल हैं:
- **सख्त रक्त-से-एंटीकोआगुलेंट अनुपात:** रक्त और एंटीकोआगुलेंट का **9:1 अनुपात** सुनिश्चित करना आवश्यक है। अपर्याप्त या अत्यधिक रक्त संग्रह की मात्रा सीधे कैल्शियम आयन एकाग्रता को प्रभावित करेगी, जिससे जमावट का समय गलत तरीके से लंबा या छोटा हो जाएगा और परिणाम सटीकता से काफी समझौता हो जाएगा।
- **समय पर नमूना प्रसंस्करण:** जमावट कारकों की स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए संग्रह के बाद निर्दिष्ट समय के भीतर परीक्षण पूरा किया जाना चाहिए।
**द्वितीय. आवेदन के मुख्य क्षेत्र**
यह ट्यूब विशेष रूप से **प्लाज्मा** की आवश्यकता वाले जमावट कार्य से संबंधित परीक्षणों के लिए डिज़ाइन की गई है, जिसमें शामिल हैं:
- **जमावट स्क्रीनिंग परीक्षण:** प्रोथ्रोम्बिन समय (पीटी), अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत अनुपात (आईएनआर), सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (एपीटीटी)
- **जमावट कारक गतिविधि परख** (उदाहरण के लिए, कारक II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII)
- **एंटीकोआगुलेंट थेरेपी मॉनिटरिंग** (उदाहरण के लिए, वारफारिन, हेपरिन)
- **जमावट कारक अवरोधक स्क्रीनिंग**
- **फाइब्रिनोलिटिक सिस्टम परीक्षण के लिए कुछ पद्धतियां** (उदाहरण के लिए, डी-डिमर, फाइब्रिनोजेन डिग्रेडेशन उत्पाद)
**तृतीय. उत्पाद विशिष्टताएँ और मुख्य परिचालन बिंदु**
- **एंटीकोआगुलेंट प्रकार:** **3.2% (अनुशंसित) या 3.8% सोडियम साइट्रेट**
- **पहचान सुविधा:** आमतौर पर अंतर्राष्ट्रीय मानक के रूप में **हल्के नीले रंग की टोपी** द्वारा पहचाना जाता है।
- **मुख्य परिचालन प्रक्रियाएं:**
1. **वेनिपंक्चर और रक्त संग्रह:** सुचारू रक्त प्रवाह सुनिश्चित करें और ऊतक द्रव संदूषण से बचें। **9:1 अनुपात** सुनिश्चित करने के लिए ट्यूब को चिह्नित ग्रेजुएशन लाइन तक भरें।
2. **तत्काल और पूरी तरह से मिश्रण:** संग्रह के बाद, रक्त के साथ एंटीकोआगुलेंट के पूर्ण मिश्रण को सुनिश्चित करने के लिए, स्थानीय थक्के या सक्रियण को रोकने के लिए, ट्यूब को तुरंत **3-4 बार** धीरे से पलटें।
3. **नमूना प्रसंस्करण:**
- सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा परीक्षण या प्लाज्मा पृथक्करण **1-4 घंटे के भीतर** पूरा किया जाना चाहिए (प्रयोगशाला की मानक संचालन प्रक्रियाओं के अनुसार)।
- सेंट्रीफ्यूजेशन स्थितियां: आमतौर पर प्लेटलेट प्राप्त करने के लिए 10-15 मिनट के लिए **1500-2500 आरसीएफ पर सेंट्रीफ्यूज करें** खराब प्लाज्मा (प्लेटलेट गिनती <10 x 10⁹/एल)।
4. **भंडारण और परिवहन:** यदि पृथक्करण के 4 घंटे के भीतर परीक्षण किया जाता है, तो प्लाज्मा को कमरे के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है; अन्यथा, इसे **2-8 डिग्री** पर संग्रहित किया जाना चाहिए, लेकिन 24 घंटे से अधिक नहीं। लंबे समय तक भंडारण के लिए, प्लाज्मा को बार-बार जमने-पिघलने के चक्र से बचने के लिए 20 डिग्री या -80 डिग्री पर जमाया जाना चाहिए।
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