I. उत्पाद तंत्र और आवश्यक आवश्यकताएँ
यह रक्त संग्रह कंटेनर उपयोग करता है3.2% (0.109 mol/L) या 3.8% सोडियम साइट्रेटथक्कारोधी एजेंट के रूप में। रक्तप्रवाह में मौजूद कैल्शियम आयनों को चुनिंदा रूप से बांध कर, यह अस्थायी रूप से थक्के बनने के क्रम को रोक देता है, और इसके लिए एक विश्वसनीय आधार प्रदान करता है।कृत्रिम परिवेशीयजमावट मूल्यांकन. इसकी मुख्य आवश्यक आवश्यकताओं में शामिल हैं:
सटीक रक्त-से-एंटीकोआगुलेंट अनुपात:ए बनाए रखनारक्त और थक्कारोधी का अनुपात 9:1आलोचनात्मक है. कंटेनर को कम या अधिक भरने से कैल्शियम का स्तर बदल जाएगा, जिससे थक्के के समय में गलत लंबाई या कमी आएगी और परीक्षण की विश्वसनीयता गंभीर रूप से प्रभावित होगी।
शीघ्र नमूना प्रबंधन:जमावट कारक अखंडता को बनाए रखने के लिए संग्रह के बाद निर्दिष्ट समय सीमा के भीतर विश्लेषण समाप्त किया जाना चाहिए।
द्वितीय. मुख्य अनुप्रयोग फ़ील्ड
यह कंटेनर विशेष रूप से आवश्यक जमावट मूल्यांकन के लिए अभिप्रेत हैप्लाज्मा, सम्मिलित:
जमावट स्क्रीनिंग परीक्षण:प्रोथ्रोम्बिन समय (पीटी), अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत अनुपात (आईएनआर), सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (एपीटीटी)
जमावट कारक स्तर का निर्धारण(कारक II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII सहित)
थक्कारोधी उपचार निरीक्षण(वॉर्फरिन, हेपरिन जैसी दवाओं के लिए)
जमावट कारक अवरोधकों का पता लगाना
फाइब्रिनोलिटिक पाथवे मूल्यांकन के लिए विशिष्ट तकनीकें(डी-डिमर, फाइब्रिनोजेन डिग्रेडेशन उत्पाद सहित)
हमारा प्रमाणपत्र
आईएसओ13485, एफएससी, एमएसडीएस, एफडीए।
कंपनी दर्शन
उत्तरी अमेरिका 15%, दक्षिण अमेरिका 15%, दक्षिणी यूरोप10%, दक्षिण एशिया 10%, घरेलू बाजार 10%, मध्य पूर्व 6%, पूर्वी यूरोप 5%, दक्षिण पूर्व एशिया 5%
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
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